Rechon Life Science är ett läkemedelsföretag med ca 350 anställda med verksamhet i Limhamn och Bernstorp. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder. För mer information besök oss på wwww.rechon.com.

Avsynare till Bulk Production

Vi fortsätter att växa och söker därför avsynare till Bulk Production där vi idag är ett härligt gäng på 12 personer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

På vår Bulk-avdelning görs avsyning av fyllda enheter, både via helautomatisk avsyning, semi-automatisk avsyning samt manuell avsyning.

Du kommer att arbeta med;

• Avsyning av samtliga fyllda enhetsformat ifrån BP, sprutor, cartridges, vialer och ampuller med användning av semi- och helautomatiska maskiner. Samt handavsyning (ljusbord).
• AQL på avsynade batcher, IPC analyser samt provuttag under avsyning.
• Dokumentering i avsedda tillverkningsordrar, korrigering saldo i vårt ERP system “Jeeves”.
• Genomförande av bulkpackning.
• Ansvara för att fatta beslut i kvalitetsfrågor under pågående produktion.
• Ge input till dokumentation så den stämmer med utförande. Om möjligt, medverka vid uppdateringar (TO, SOPar mm)
• Arbete i klass C/D
• Förberedelser material före avsyning samt packning efter avsyning
• Hjälpa till kring övrigt arbete på avdelningen (fylla på material på avdelningen, förflytta material mellan avdelningar, hjälpa till på fyllningslinjerna vid behov osv)
• Medverka som handledare för nyanställda operatörer
• Rapportera avvikelser och delta i utredningsarbeten vid produktionsavvikelser
• Dokumentera arbetet enligt GMP
• Medverka till ständiga förbättringar i arbetet på Bulk Production, både praktiska rutiner och dokumentation

Vi jobbar 3-skift, där en vecka är morgonskift, ett dagskift och en vecka kvällsskift.

Du som söker har gymnasieutbildning eller motsvarande och gärna erfarenhet av arbete i GMP-miljö eller annan reglerad industri, som läkemedel, livsmedel eller medicinteknik. Du är noggrann, kvalitetsmedveten och har goda kunskaper i svenska. Har du arbetat i något ERP-system (t.ex. Jeeves) är det en fördel, liksom erfarenhet av avsyning/kvalitetskontroll, läkemedelsproduktion, Lean eller avvikelsehantering. Eftersom vi är registrerade som känd avsändare genomgår alla medarbetare säkerhetsintervjuer och du behöver kunna godkännas av Transportstyrelsen.

Till din läggning Vi söker dig som är noggrann och kvalitetsmedveten, med förmåga att se detaljer och följa rutiner till punkt och pricka. Du är stabil och tålmodig, kan hålla fokus även vid monotona moment, och är ansvarstagande med ett starkt ägandeskap för ditt arbete. Som person är du samarbetsvillig och bidrar till en god arbetsmiljö, samtidigt som du är kommunikativ och lyhörd. Du behärskar svenska i tal och skrift. Vi ser gärna att du även kan läsa och förstå engelska.

Vill du veta mer?

Kontakta gärna Emil Liddell, Team Manager Avsyning, på mail: [email protected].

Vi gör löpande urval så skicka in din ansökan med CV och personligt brev till vår hemsida www.rechon.com så snart som möjligt, men senast 2025-10-05.